Международные документы

►ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE STRUCTURE AND CONTENT OF CLINICAL STUDY REPORTS (E3)

►LIST OF FIELDS CONTAINED IN THE 'EUDRACT' CLINICAL TRIALS DATABASE TO BE MADE PUBLIC, IN ACCORDANCE WITH ARTICLE 57(2) OF REGULATION (EC) NO
726/2004 AND ITS IMPLEMENTING GUIDELINE 2008/C168/021 VERSION 2.0

►ИНТЕГРИРОВАННОЕ ДОПОЛНЕНИЕ К ICH E6 (R1): РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ E6 (R2)

►ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ (УТВЕРЖДЕНО РЕШЕНИЕМ КОМИССИИ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ОТ 16 АВГУСТА 2011 ГОДА № 748)

►ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ПРИЛОЖЕНИЕ №17 К ПРАВИЛАМ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОБРАЩЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТАМОЖЕННОЙ ТЕРРИТОРИИ ЕАЭС)